基礎(chǔ)信息
產(chǎn)品介紹
為藥企提供貫穿整個藥品研發(fā)全生命周期和價值鏈的平臺
Xelerator藥品研發(fā)全生命周期管理平臺,貫穿藥品研發(fā)全生命周期,為藥企提供貫穿整個藥品研發(fā)全生命周期和價值鏈的平臺。幫助藥企優(yōu)化研發(fā)過程,集成端到端的供應(yīng)鏈,以加速藥品上市時間,降低成本,提高效益。您藥品研發(fā)的加速器,基于大數(shù)據(jù)和云技術(shù),憑借先進的研發(fā)項目管理(PPM)、研發(fā)科學(xué)數(shù)據(jù)管理(SDMS)和電子實驗記錄本(ELN)模塊,貫穿藥品研發(fā)全生命周期,加速藥品研發(fā)。
產(chǎn)品功能:
研發(fā)項目管理PPM
通過PPM構(gòu)建藥品研發(fā)管線,協(xié)同管理計劃及里程碑節(jié)點,實時掌握研發(fā)進展,降低延期風險。對藥品研發(fā)項目進行全生命周期管理,記錄包括計劃任務(wù)安排、人員工作進展、實驗提交結(jié)果、文件簽批記錄、會議紀要跟蹤、決策意見執(zhí)行等相關(guān)信息,把日常研發(fā)工作與項目管理統(tǒng)一起來,建立真正的研發(fā)實驗室協(xié)作與信息管理平臺。
研發(fā)科學(xué)數(shù)據(jù)管理SDMS
通過SDMS自動歸集科學(xué)數(shù)據(jù),對PDF、Doc等文件和圖片進行自動分類管理。幫助實驗人員系統(tǒng)管理項目全周期內(nèi)的所有文檔資料和報告,跟蹤文檔版本更新、審閱、簽批記錄。基于AI平臺深入分析數(shù)據(jù),一鍵檢索,形成數(shù)據(jù)鏈,構(gòu)建企業(yè)知識圖譜,保證數(shù)據(jù)的一致性及可靠性。
電子實驗記錄本ELN
靈活的實驗方案設(shè)計工具,全面、完整、真實地記錄實驗數(shù)據(jù),避免手寫抄錄,確保數(shù)據(jù)記錄地完整性、合規(guī)性及可追溯性。確保數(shù)據(jù)規(guī)范,減少人為錯誤,避免重復(fù)實驗,沉淀數(shù)據(jù)和經(jīng)驗。整合管理實驗要素,簡化數(shù)據(jù)處理,規(guī)范SOP執(zhí)行流程,促進多人員協(xié)作。
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浙江省杭州市濱江區(qū)長河街道江虹南路316號3號樓17層1701室
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